HIGADOà
HEPATOCITO
Los hepatocitos son las células
principales que forman el hígado. Constituyen el 80% del parénquima hepático.
Los hepatocitos participan de la biosíntesis proteica, y del almacenamiento de
carbohidratos (glucógeno) y proteinas, como así también de la síntesis del
colesterol, fosfolípidos y sales biliares. Otras funciónes que cumplen los
hepatocitos es la desintoxicación, la modificación y excreción de sustancias
exógenas, y el inicio de la secreción de bilis.
El citoplasma de los
hepatocitos poseen abundante cantidad de mitocondrias, retículos
endoplasmáticos y ribosomas libres. También se observan en el mismo gránulos de
lipofuscinas, especialmente con el incremento de la edad. El núcleo de un
hepatocito es redondo con cromatina dispersa. Los hepatocitos están dispuestos
o aglutinados en placas separadas por canales vasculares llamados sinusoides
hepáticos, los cuales muestran un revestimiento de células endoteliales
discontinuo.
Los hepatocitos regulan
la energía y el balance nitrogenado al captar y liberar glucosa y aminoácidos
de la síntesis de nitrógeno y de su almacenamiento, al procesar lípidos y al
producir cuerpos cetónicos y urea.
GRASAà ADIPOSITOS
Las
células adiposas, adipocitos o lipocitos son las células que forman el tejido
adiposo. Son células redondeadas, de 10 a 200 micras, con un contenido lipídico
que representa el 95% del peso celular y que forma el elemento constitutivo del
tejido graso. Su característica fundamental es que almacenan una gran cantidad
de grasas (triglicéridos), que, en el caso de los adipocitos del tejido adiposo
blanco (el más abundante en el organismo humano adulto) se agrupan formando una
gran gota que ocupa la mayoría de la célula, desplazando al resto de orgánulos
a la periferia de la célula.
Existen
dos tipos de tejido adiposo, y por tanto dos tipos de adipocitos diferentes que
los forman:
- Adipocitos blancos: contienen una gran cantidad de lipidos rodeados por un anillo de citoplasma. El núcleo es plano y se localiza en la periferia. Contienen grasa en un estado semilíquido, y compuesta principalmente trigliceridos por y ésteres de colesterol. Secreta resistina adiponectina y leptina
- Adipocitos marrones:
tienen una característica forma poligonal, y a diferencia de los
adipocitos blancos tienen una gran cantidad de citoplasma con fracciones
dispersas de lipidos Su núcleo es
redondo, y aunque esté ligeramente desplazado del centro de la célula no
se encuentra en la periferia. Su color marrón se origina por la gran
cantidad de mitocondrias que poseen.
Los seres vivos utilizan el tejido adiposo formado por estos adipocitos
para mantener la temperatura..
CELULAS MUSCULARES
El tejido muscular es un tejido que está formado
por las fibras musculares (miocitos). Compone
aproximadamente el 40-45% de la masa de los seres humanos y está especializado
en la contracción, lo que permite que se muevan los seres vivos pertenecientes
al reino animal.
Como
las celulas musculares están altamente
especializadas, sus organulos necesitan nombres
diferentes. La célula muscular en general se conoce como fibra muscular; elcitoplasma como sarcoplasma; el retículo
endoplásmico liso como
retículo sarcoplásmico liso; y en ocasiones las mitocondrias como sarcomas. A la
unidad anatómica y funcional se la denomina sarcómero. Debido a que las
células musculares son mucho más largas que anchas, a menudo se llaman fibras
musculares; pero por esto no deben ser confundidas con la sustancia
intercelular forme, es decir las fibras colágenas, reticulares y elásticas;
pues estas últimas no están vivas, como la célula muscular.
Los
tres tipos de músculo derivan del mesodermo. El músculo cardíaco
tiene su origen en el mesodermo esplácnico, la mayor parte del músculo liso en
los mesodermos esplácnico y somático y casi todos los músculos esqueléticos en
el mesodermo somático. El tejido muscular consta de tres elementos básicos:
- Las fibras
musculares, que suelen disponerse en haces o fasciculados.
- Una abundante red
capilar.
- Tejido
conectivo fibroso
de sostén con blastodermos y fibras colágenas y elásticas. Éste actúa como
sistema de amarre y acopla la tracción de las células musculares para que
puedan actuar en conjunto. Además conduce los vasos sanguíneos y la
inervación propia de las fibras musculares.
HUESOà
OSTEOBLASTOS
Los
osteoblastos son las células responsables de la formación y organización de la
matriz extracelular del hueso y de su posterior mineralización. Además liberan
algunos factores que son probablemente mediadores de la resorción ósea.
Son células cuboides que forman una capa en las superficies de los huesos en crecimiento, o como en el caso de la osificación intramembranosa, rodean áreas de osificación. Parte de su membrana se encuentra en contacto con el borde osteide, llamándose así el área donde está teniendo lugar la calcificación. Como otras células que fabrican activamente proteínas, los osteoblastos tienen abundante retículo endoplásmico rugoso y un área de Golgi muy desarrollada. Se reconocen fácilmente vesículas de pinocitosis cerca de la membrana responsables de la secreción del colágeno.
El principal producto de los osteoblastos maduros es el colágeno de tipo I que constituye el 90% de las proteínas del hueso. Pero, además, producen otras proteínas como la osteocalcina y las proteínas Gla matriciales, y glicoproteínas fosforiladas incluyendo las sialoproteínas I y II, la osteopontina y la osteonectina. Las principales proteínas con actividad enzimática producidas por los osteoblastos son la fosfatasa alcalina y la colagenasa.
OSTEOCLASTOS
Las
células responsables de resorción de la matriz ósea son los osteclastos,
células polinucleadas de gran tamaño que se localizan en las superficies óseas
firmemente aociadas a la matriz óseo. Los osteoclastos se forman por la fusión
de varias células mononucleares derivadas de una célula madre sanguínea de la
médula ósea mostrando muchas propiedades de los macrófagos.
Los osteoclastos se caracterizan por disponer de una porción de su membrana
"arrugada" ,en forma de cepillo, rodeada de un citoplasma libre de
orgánulos, llamada "zona clara" con la que se adhiere a la superficie
del hueso mediante integrinas, unos receptores especializados del hueso. El
proceso de resorción se inicia cuando el aparato de Golgi de la células excreta
lisosomas con enzimas capaces de producir un microambiente ácido por debajo de
la membrana arrugada como consecuencia del transporte de protones mediante la
bomba de protones ATP-dependiente, el intercambio Na+/H+ y la anhidrasa
carbónica. Las enzimas lisosomales de los osteoclastos implicadas en este
proceso son cistein-proteasas como la catepsina y sobre todo, la fosfatasa
ácida tartrato-resistente (esta última se utiliza como marcador del fenotipo
osteoclástico). Las enzimas lisosomales solo son liberadas en la zona clara en
las proximidades del borde arrugado produciendose en este área las reacciones
de degradación de la matriz que deben producirse antes de que le medio ácido
disuelva las sales minerales del hueso.
CEREBROà
NEURONA
Una neurona
típica consta de: un núcleo voluminoso central, situado en el soma; un pericarion que alberga los orgánulos celulares típicos de cualquier célula
eucariota; y neuritas (esto es, generalmente un axón y varias dendritas) que emergen del
pericarion.
àNúcleo Celular
Situado en
el cuerpo celular, suele ocupar una posición central y ser muy conspicuo
(visible), especialmente en las neuronas pequeñas. Contiene uno o dos nucléolos prominentes, así como una cromatina dispersa, lo que da idea de la relativamente alta actividad
transcripcionalde este tipo celular. La envoltura
nuclear, con
multitud de poros nucleares, posee una lámina
nuclear muy desarrollada. Entre ambos puede aparecer
el cuerpo accesorio de Cajal, una estructura esférica de en torno a 1 μm
de diámetro que corresponde a una acumulación de proteínas ricas en los aminoácidos arginina y tirosina.
àPericarion
Diversos
orgánulos llenan el citoplasma
que rodea al núcleo. El orgánulo más notable, por estar el pericarion lleno de ribosomas libres y adheridos al retículo rugoso, es la llamada sustancia de Nissl, al microscopio
óptico, se
observan como grumos basófilos, y, al electrónico, como apilamientos de cisternas del retículo endoplasmático. Tal
abundancia de los orgánulos relacionados en la síntesis proteica se debe a la
alta tasa biosintética del pericarion.
Estos son
particularmente notables en neuronas motoras somáticas, como las del ucerno
anterior de la médula espinal o en ciertos núcleos de nervios craneales
motores. Los cuerpos de Nissl no solamente se hallan en el pericarion sino
también en las dendritas, aunque no en el axón, y es lo que permite diferenciar
de dendritas y axones en el neurópilo.
El aparato de Golgi, que se descubrió originalmente en las neuronas,
es un sistema muy desarrollado de vesículas aplanadas y agranulares pequeñas.
Es la región donde los productos de la sustancia de Nissl posibilitan una
síntesis adicional. Hay lisosomas primarios y secundarios (estos últimos, ricos en lipofuscina, pueden marginar al núcleo en individuos de
edad avanzada debido a su gran aumento). Las mitocondrias, pequeñas y redondeadas, poseen
habitualmente crestas
longitudinales.
En cuanto al citoesqueleto, el pericarion es rico en microtúbulos (clásicamente, de hecho, denominados neurotúbulos, si bien son idénticos a los microtúbulos de células no neuronales) y filamentos
intermedios (denominados neurofilamentos por la razón antes mencionada).Los neurotúbulos se relacionan con el transporte rápido de las moléculas
de proteínas que se sintetizan en el cuerpo celular y que se llevan a través de
las dendritas y el axón.
àDendritas
Las
dendritas son ramificaciones que proceden del soma neuronal que consisten en
proyecciones citoplasmáticas envueltas por una membrana
plasmática sin envoltura de mielina. En ocasiones, poseen un contorno irregular,
desarrollando espinas. Sus orgánulos y componentes característicos son: muchos microtúbulos y pocos neurofilamentos, ambos dispuestos en haces paralelos; muchas mitocondrias; grumos de Nissl, más abundantes en la zona
adyacente al soma; retículo endoplasmático liso, especialmente en forma de vesículasrelacionadas con la sinapsis.
àAxón
El axón es
una prolongación del soma neuronal recubierta por una o más células de
Schwann en el sistema
nervioso periférico de vertebrados, con producción o no de mielina. Puede dividirse, de forma centrífuga al
pericarion, en: cono axónico, segmento inicial, resto del axón.
·
Cono
axónico. Adyacente al pericarion, es muy visible en las neuronas de gran
tamaño. En él se observa la progresiva desaparición de los grumos de Nissl y la
abundancia de microtúbulos y neurofilamentos que, en esta zona, se organizan en
haces paralelos que se proyectarán a lo largo del axón.
·
Segmento
inicial. En él comienza la mielinización externa. En el citoplasma, a esa
altura se detecta una zona rica en material electronodenso en continuidad con
la membrana plasmática, constituido por material filamentoso y partículas
densas; se asume que interviene en la generación del potencial
de acción que transmitirá la señal
sináptica. En cuanto al citoesqueleto, posee esta zona la organización propia
del resto del axón. Los microtúbulos, ya polarizados, poseen la proteína
τ13 pero no la proteína MAP-2.
àFUNCION DE LAS NEURONAS
Las neuronas
tienen la capacidad de comunicarse con precisión, rapidez y a larga distancia
con otras células, ya sean nerviosas, musculares o glandulares. A través de las
neuronas se transmiten señales eléctricas denominadas impulsos
nerviosos.
Estos impulsos
nerviosos viajan por toda la neurona comenzando por las dendritas hasta llegar a los botones
terminales, que se pueden conectar con otra neurona, fibras musculares o
glándulas. La conexión entre una neurona y otra se denomina sinapsis.
Las neuronas
conforman e interconectan los tres componentes del sistema nervioso: sensitivo,
motor e integrador o mixto; de esta manera, un estímulo que es captado en
alguna región sensorial entrega cierta información que es conducida a través de
las neuronas y es analizada por el componente integrador, el cual puede
elaborar una respuesta, cuya señal es conducida a través de las neuronas. Dicha
respuesta es ejecutada mediante una acción motora, como la contracción
muscular o secreción glandular.
PIELà MELANOCITOS
Los melanocitos derivan del neuroectodermo y
se localizan en la capa basal en contacto con la membrana basal. Se
caracterizan por su núcleo ovoide con numerosos procesos citoplasmáticos que se
extienden entre los queratinocitos.
El
citoplasma de los melanocitos contiene gránulos unidos a la membrana
(premelanosomas y melanosomas) en los que se produce y almacena la melanina.
La melanina
es producida a partir de la tirosina en el retículo
endoplasmático rugoso y el aparato de Golgi al llegar al melanocito la hormoma
estimulante del melanocito que se fija a un receptor de membrana de la célula.
La melanina forma unos complejos melanoproteicos que se distribuyen por los
procesos citoplasmáticos de los melanocitos siendo posteriormente transferidos
al citoplasma de los queratinocitos de la capa basal y del estrato espinoso.
El número de los melanocitos es más o menos
constante, pero su grado de actividad varía genéticamente. Aproximadamente
existen unas 36 células basales y supra basales por cada melanocito (1
melanocito por cada 4 o 10 células basales), lo que constituye la unidad
melánica epidérmica.
Los melanocitos contienen en su citoplasma
los melanosomas. El número y la distribución de los melanocitos es similar
entre las diferentes razas, variando la cantidad y el tamaño de los
melanosomas, que viene determinado genéticamente.
La función de la melanina incluye la
resistencia a los efectos de la radiación ultravioleta (Darnos protección de la
piel durante la exposición al sol), el control de la síntesis de vitamina D y
la termoregulación local (Control del calor local).
RIÑONà NEFRONAS
La nefrona es la unidad funcional del parénquima renal. En el ser
humano cada riñón contiene alrededor de 1.000.000 a 2.000.000 de nefronas. La
estructura de la nefrona es compleja, se compone de un corpúsculo renal en comunicación con un túbulo
renal. El corpúsculo renal de Malpighi es una
estructura esferoidal, constituida por la cápsula de Bowman y el ovillo capilar contenido en su interior o glomérulo. La cápsula, revestida interiormente por un epitelio aplanado, posee dos aberturas: el polo vascular, a través del cual
penetra la arteriola aferente y emerge la arteriola eferente, y el polo urinario, que comunica con el túbulo renal. Entre la cápsula
y el ovillo glomerular se extiende el espacio urinario, donde se recoge
el ultrafiltrado plasmático.
La nefrona es parte importante del mecanismo homeostático, que
regula mediante filtración, absorción y excreción la cantidad deagua, sales, glucosa, así como la urea, y muchos otros metabolitos del catabolismo de grasas, lipidos y
proteínas.
El funcionamiento de la nefrona está basado en un intercambio de iones que comienza cuando el líquido sanguíneo ingresa a la cápsula de
Bowman (que contiene los glomérulos) vía el tubo contorneado proximal. En esta
cápsula y gracias a las mencionadas unidades glomerulares se realiza la
filtración primaria donde el sodio, agua, aminoácidos y glucosa se reabsorben parcialmente debido a la composición semipermeable
de las paredes y los microtúbulos de los glomérulos. Los iones de calcioy potasio, así como el exceso de agua y otras sales (desperdicios), van a parar
al conducto colector.
àPARTES
CORPÚSCULO RENAL
En el glomérulo, desde la
sangre es recogido el líquido, en la cápsula de Bowman para formar el
"filtrado glomerular", que luego será procesado a lo largo del túbulo
renal para formar la orina.
Cápsula de Bowman: es una
estructura similar a un saco que envuelve al glomérulo y realiza el filtrado de
las sustancias que se van a excretar. Este proceso se llama filtrado glomerular.
TUBULO CONTORNEADO
PROXIMAL
Los túbulos proximales
son parte de la nefrona, sistema que filtra y reabsorbe componentes de la
sangre que pasa a través de los riñones. Sus paredes están compuestas por una
sola capa de células cúbicas.
ASA DE HENLE
El asa de henle cuenta de
dos porciones: una delgada descendente muy permeable a la absorción del agua, y
otra gruesa ascendente la cual es muy permeable a los iones e impermeable al
agua.
TUBULO CONTORNEADO DISTAL
Este posee una parte
especializada que se conoce como MACULA DENSA que estimulan la producción de
renina, con el fin de estimular la formación de aldosterona, para que la misma
aumente la reabsorción de sodio y agua. De esta manera regula el volumen dentro
del túbulo.
INTESTINOà
ENTEROCITO
Los enterocitos son células epiteliales del intestino encargadas
de absorber diversas moléculas alimenticias y transportarlas al interior del
organismo (perteneciente en ser humano y en animales). Se encuentran en el intestino
delgado, intestino grueso y en el colon. Las microvellosidades del
polo apical incrementan el área para la digestión y
el transporte de moléculas desde el lumen intestinal. Estas células tienen
también una función secretora. Tienen una organización polarizada; se distingue
una zona apical orientada hacia el lumen del intestino y una zona basal, donde
se encuentran los vasos sanguíneos.
Cumplen también funciones de barrera biomecánica, bioquímica e
inmunológica en simbiosis con la microbiota
normal que los limitan por su polo apical, situado en la luz
intestinal.
Funciones
Las principales funciones de los enterocitos incluyen:
- La
absorción de iones, incluyendo sodio, calcio, magnesio, y hierro. Esto
suele ocurrir a través del transporte activo.
- La
absorción de agua. Esto sigue el gradiente osmótico creado por Na ATPasa
en la superficie basolateral. Esto puede ocurrir transcelular o
paracelular.
- La
absorción de azúcar. Polisacaridasas y disacaridasas en el descanso
glucocálix las moléculas grandes de azúcar, que luego son absorbidos. La
glucosa atraviesa la membrana apical del enterocito mediante el
cotransportador de sodio-glucosa. Se mueve a través del citosol y sale del
enterocito a través de la membrana basolateral utilizando GLUT2. Galactosa
utiliza el mismo sistema de transporte. La fructosa, por otro lado,
atraviesa la membrana apical del enterocito, utilizando GLUT5. Se cree que
cruzar a la sangre capilar mediante uno de los otros transportadores GLUT.
- Absorción
de péptidos y aminoácidos. Peptidasas en el glicocalix escindir las
proteínas a aminoácidos o péptidos pequeños. Enteropeptidasa es
responsable de la activación de tripsinógeno pancreático en tripsina, que
activa otros zimógenos pancreáticos. Están involucrados en la Krebs y los
Ciclos Cori y se pueden sintetizar con lipasa.
- La
absorción de lípidos. Los lípidos se descomponen por la lipasa pancreática
y biliar, y luego se difunden en los enterocitos. Lípidos más pequeños son
transportados en capilares intestinales, mientras que los lípidos más
grandes son procesadas por el aparato de Golgi y el retículo endoplásmico
liso en los quilomicrones y lipoproteínas de exocytozed en lactíferos.
- La
absorción de vitamina B12. Receptores se unen al complejo de factor
intrínseco gástrico vitamina B12-y se toman en la célula.
- La
reabsorción de sales biliares no conjugados. La bilis que se libera y no
se utiliza en la emulsificación de los lípidos se reabsorben en el íleon.
También conocido como la circulación enterohepática.
- La
secreción de inmunoglobulinas. De IgA a partir de células plasmáticas en
la mucosa se absorbe a través de endocitosis mediada por receptor en la
superficie basolateral y lanzado como un complejo receptor-IgA en la luz
intestinal. El componente del receptor confiere una estabilidad adicional
a la molécula.
PULMONà NEUMOCITO
- Neumocitos
tipo I. A pesar de ser escasas en número, estas células cubren más del
90% de la superficie alveolar, debido a que son muy aplanadas y extensas.
Con el microscopio de luz sólo se ven sus núcleos, siendo necesaria la
microscopia electrónica para ver la delgada capa de su citoplasma. Cuando
los neumocitos I contactan con los capilares de la pared alveolar, su membrana
basal se fusiona con la del endotelio, de manera que los gases sólo tienen
que atravesar el citoplasma del neumocito, las membranas basales
fusionadas y el citoplasma del endotelio capilar, conjunto que mide menos
de 1 micrón de espesor. En el resto de la pared alveolar, entre los
neumocitos y los capilares se interpone una capa de tejido intersticial,
con sustancia amorfa y fibrillas, que cumple una función de sostén y que,
por tener vasos linfáticos, drena el líquido que permanentemente ultrafiltra
desde los capilares, evitando así que éste invada los alvéolos. Este
aspecto se analizará con mayor detalle a propósito del edema pulmonar.
- Neumocitos
tipo II. Son células cuboideas, más numerosas que las
anteriores y que, entre otras muchas funciones, sintetizan el surfactante
pulmonar. Esta sustancia disminuye la tensión superficial de la capa de
líquido que recubre la superficie interna de los alvéolos, impidiendo el
colapso alveolar que esta fuerza tiende a producir (Ver mecánica
ventilatoria). Además, los neumocitos II serían responsables de las
funciones metabólicas del pulmón, que se verán más adelante. Cuando los
neumocitos I son destruidos en algunas enfermedades, son los neumocitos II
los que proliferan para reparar los daños.
Aparte de estas células estructurales, dentro del alvéolo y en el
espesor de los tabiques se encuentran células con un rol defensivo,
especialmente macrófagos, que fagocitan las partículas extrañas y bacterias que
llegan al alvéolo. Los macrófagos cargados de detritus se eliminan junto con
las mucosidades o retornan al espacio intersticial, de donde son en su mayoría
removidos por el sistema linfático.
CORNEAà CONOS
Los conos son células sensibles
a la luz que
se encuentran situadas en la retina de los vertebrados,
en la llamada capa fotorreceptora (también se conoce como capa de conos).
Reciben este nombre por la forma conoidea que tiene su segmento externo. Se
extiende desde la capa de fotoreceptores hasta la plexiforme externa. Estas
células son las responsables de la visión en colores. Existen tres tipos de
conos: los que son sensibles a la luz roja, los sensibles a la luz azul y los
sensibles a la luz verde. En este segmento interno nos encontramos unos sacos
aplanados que reciben el nombre de discos membranosos. En estos discos
membranosos se encuentra el llamado pigmento visual. Estos sacos están en
renovación continua, pero solo en los bastones.
En la zona central del cono encontramos el cilio de
conexión. En el cilio de conexión se localizan los procesos ciliares; su
función es mantener unidos los dos segmentos. A continuación está el segmento
interno, que es una zona muy rica en mitocondrias. Aquí podemos distinguir dos
regiones: la elipsoide y mioide. En la elipsoide se encuentran numerosas
mitocondrias y la mioide es la región donde se acorta o alarga el fotoreceptor.
En la prolongación interna del fotoreceptor podemos distinguir dos partes: la
fibra conectante y la región sináptica. La fibra conectante tiene un transcurso
oblicuo en la retina neural. La prolongación interna de los fotoreceptores se
extiende desde la nuclear externa hasta la plexiforme externa. La fibra
conectante es rica en neurotubulos y en neurofilamentos y está más desarrollada
en los conos que en los bastones. Ésta finaliza en la región sináptica, donde
se ensancha. La región sináptica es distinta en conos y bastones: los conos son
pedículos y los bastones son esférulas. En la región sináptica es donde el
fotoreceptor va hacer sinapsis con los procesos nerviosos de las neuronas bipolares
y las neuronas horizontales.
En la especie humana y en muchos otros primates,
existen tres tipos diferentes de conos, cada uno de ellos es sensible de forma
selectiva a la luz de una longitud de onda determinada, verde, roja y azul.
Esta sensibilidad específica se debe a la presencia de tres sustancias llamadas opsinas:
- La eritropsina tiene mayor sensibilidad para las
longitudes de onda largas de alrededor de 650 nanómetros (luz
roja).
- La cloropsina para longitudes de onda medias de
unos 530 nanómetros (luz verde).
- La cianopsina con mayor sensibilidad para las
longitudes de onda pequeñas de unos 430 nanómetros (luz
azul).
Las señales generadas en los conos se transmiten en la
retina a las células bipolares que
conectan con las células ganglionares de
donde parte el nervio óptico que envía la información al cerebro.
BASTONES
Los bastones
o bastoncillos son células fotorreceptoras de la retina responsables
de la visión en condiciones de baja luminosidad. Presentan una elevada
sensibilidad a la luz aunque se saturan en condiciones de mucha luz y no
detectan los colores. Se ubican en casi toda la retina exceptuando la fóvea.
Contienen rodopsina, que es una proteína que presenta una mayor
sensibilidad a las longitudes de onda cercanas a 500 nanómetros,
es decir, a la luz verde azulada.
Los bastones se conectan en grupo y responden a los
estímulos que alcanzan un área general, pero no tienen capacidad para separar
los pequeños detalles de la imagen visual. La diferente localización y
estructura de estas células conduce a la división del campo visual del ojo en
una pequeña región central de gran agudeza y una zona periférica de menor
agudeza, pero con gran sensibilidad a la luz. Así, durante la noche, los
objetos se pueden ver por la parte periférica de la retina cuando son
invisibles para la fóvea central.
Los bastones son más delgados que los conos,
el diámetro de sus segmentos internos es de aproximadamente 2 micras. Los
segmentos externos de los bastones están formados por discos membranosos
aislados de la membrana plasmática, donde se encuentra la rodopsina. Estos
discos están continuamente renovándose. Los discos antiguos se van desplazando
hacia la zona del epitelio pigmentario, donde son fagocitados y convertidos en
fagosomas durante el ciclo diurno, sobre todo al amanecer.
Estas células son muy sensibles, capaces de detectar
la energía de un sólo fotón y las responsables por tanto de que sea posible la
visión en condiciones de poca luminosidad.
OVULO
Estructura
del óvulo
-Núcleo: Contiene el genoma materno. No todos los óvulos u ovocitos están en la misma fase de reducción meiótica al fecundarse, según especies.
-Membrana citoplásmica: fundamental en el intercambio de iones y porque ha de fusionarse con la membrana plasmática del espermatozoide.
-Membrana vitelina: por fuera de la membrana citoplásmica, está formada fundamentalmente por glucoproteínas indispensables para la unión específica de las células sexuales. En mamíferos es muy gruesa y se llama zona pelúcida. Además, en mamíferos encontramos también otra membrana llamada corona radiada (células foliculares del ovario).
-Núcleo: Contiene el genoma materno. No todos los óvulos u ovocitos están en la misma fase de reducción meiótica al fecundarse, según especies.
-Membrana citoplásmica: fundamental en el intercambio de iones y porque ha de fusionarse con la membrana plasmática del espermatozoide.
-Membrana vitelina: por fuera de la membrana citoplásmica, está formada fundamentalmente por glucoproteínas indispensables para la unión específica de las células sexuales. En mamíferos es muy gruesa y se llama zona pelúcida. Además, en mamíferos encontramos también otra membrana llamada corona radiada (células foliculares del ovario).
ESPERMATOZOIDE
El espermatozoide están
compuesto de la siguiente manera:
-Cabeza: Consta de dos porciones, una acrosomica que es la que queda cubierta del granulo acrosomico y una post - acrosomica que queda por detras del capuchon.
-Cuello: Su función es unir la cabeza con la cola.
-Cola: Consta de tres piezas:
-Pieza intermedia: Compuesta por 9 segmentos o pares de microtubulos más dos microtubulos centrales más la helice fibrosa de mitocondrias.
-Pieza principal: Compuesta por dos microtubulos centrales más la helice fibrosa de mitocondrias.
-Pieza terminal: Desaparecen los dos tubulos centrales.
-Cabeza: Consta de dos porciones, una acrosomica que es la que queda cubierta del granulo acrosomico y una post - acrosomica que queda por detras del capuchon.
-Cuello: Su función es unir la cabeza con la cola.
-Cola: Consta de tres piezas:
-Pieza intermedia: Compuesta por 9 segmentos o pares de microtubulos más dos microtubulos centrales más la helice fibrosa de mitocondrias.
-Pieza principal: Compuesta por dos microtubulos centrales más la helice fibrosa de mitocondrias.
-Pieza terminal: Desaparecen los dos tubulos centrales.
PIELàCELULAS
EPITELIALES
Células que recubren las
superficies interna y externa del cuerpo, formando masas o capas celulares
(epitelio). Las células epiteliales pueden estar ordenadas en el cilindro o en
hileras paralelas o carecer de ordenación, varía en tamaño, forma y estadio de
degeneración. Se piensa que las células que aparecen en hileras paralelas
provienen del mismo segmento tubular, mientras que las que no tienen ordenación
provienen de diferentes porciones del túbulo. Las células epiteliales presentan
vellos mínimos llamados cilios, los cuales ayudan a eliminar sustancias
extrañas. Las células epiteliales que revisten la piel, boca, nariz y el canal
anal derivan del ectodermo; las que revisten el sistema respiratorio y el
sistema digestivo derivan del endodermo;las otras (sistema cardiovascular y
sistema linfático) del mesodermo.
Bibliografia:
https://www.google.com.co/search?q=CELULAS+EPITELIALES&es_sm=122&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ei=QFSFU4yfK4qpsQSg7IG4Ag&ved=0CAYQ_AUoAQ&biw=1366&bih=667#facrc=_&imgdii=_&imgrc=RCCcalvNTyzNqM%253A%3BXKQyaIokbNeJPM%3Bhttp%253A%252F%252Fupload.wikimedia.org%252Fwikipedia%252Fcommons%252F6%252F66%252FIllu_epithelium.es.png%3Bhttp%253A%252F%252Fes.wikipedia.org%252Fwiki%252FEpitelio%3B520%3B208
http://insuficiencia-renal.org/losrinones03.htmhttp://insuficiencia-renal.org/losrinones03.htm
http://www.ecured.cu/index.php/C%C3%A9lulas_epiteliales
Autores:
Maria Cruz
Angie Franco
Maira Salas
Silvia Guerrero
